? ? ?有人問到：“我的工藝是流穿模式，是否需要評價柱效？”還有人問到：“我的工藝是親和層析，單梯度洗脫，不用擔心拖尾，是否需要評價柱效？”今天，小編為大家進行統一解答。
什么是柱效？
? ? ?柱效（column efficiency），是指層析柱保留某一物質而不使其擴散的能力。柱效越高，則分離度越高。
塔板理論及柱效評價標準
? ? ? 馬丁（Martin）和欣革（Synge）最早提出塔板理論，將層析柱比作蒸餾塔，把一根層析柱設想成由許多小段組成。在每一小段內，一部分空間為固定相占據，另一部分空間充滿流動相。組分隨流動相進入層析柱后，就在兩相間進行分配。并假定在每一小段內組分可以很快地在兩相中達到分配平衡，這樣一個小段稱作一個理論塔板（theoretical plate）。經過多次分配平衡，分配系數小的組分先離開蒸餾塔，分配系數大的組分后離開蒸餾塔。
理論塔板數（N）計算公式：
? ? ? 該公式中的Ve，必須從進樣時起算。
? ? ??每米理論塔板數（N/m）=理論塔板數（N） ÷ 柱床高度。
? ? ? HETP（height equivalent of theoretical plate），理論塔板等量高度，即每一層理論塔板的高度。
? ? ? 簡單來說，每米理論塔板數，是指每米有多少層；HETP，是指每一層有多高。可以說兩者是互為倒數的關系。
? ? ?評價標準：一般情況下，認為HETP ＜4倍粒徑大小即為比較理想的柱效。比如裝填平均粒徑90 μm的Sepharose填料，則要求HETP ＜360 μm，通過計算，要求每米理論塔板數 ＞2778。或可根據實際情況，將柱效標準定為每米理論塔板數 ≥3000。
對稱性，也稱峰不對稱因子（Asymmetry, As），用來評價層析柱裝填的均勻程度。
? ? ??As?=b/a。As ＞1，說明裝填偏松，表現為峰拖尾；As ＜1，說明裝填偏緊，表現為峰前沿。若對分離度有較高要求，可把標準定為0.8 ＜As ＜1.2；若對分離度要求并不高，可把標準定為0.8 ＜As ＜1.5，甚至更寬的范圍。
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是否一定要評價柱效？
? ? ? 總體來說，還是建議進行柱效評價的，但柱效評價標準不能一概而論。
? ? ??高標準：1）分子篩層析；2）反相層析；3）疏水層析；4）采用階性梯度或線性梯度洗脫的離子交換層析。此類層析對分離度有較高要求，有些需要采用多梯度洗脫或線性洗脫，如果柱效不佳，往往會造成峰擴散或拖尾，會對純化效果產生很大影響。建議標準：HETP ＜4倍粒徑，0.8 ＜As ＜1.2。
? ? ? 低標準：1）親和層析；2）采用單梯度洗脫的離子交換層析。此類層析僅需采用單梯度洗脫，有時在產物洗脫下來后，還要立即進行稀釋，以防產物聚集，因此對分離度要求較低。然而，過于嚴重的峰擴散和拖尾，也是會影響純化效率的，因此柱效測定也必不可少。建議標準：HETP ＜5倍粒徑，0.8 ＜As ＜1.5。
? ? ? 僅要求峰型及對稱性：流穿模式。此類模式為目標產物流穿，雜質被吸附，如果填料裝填不均勻，或者過于松散，仍會導致吸附不勻而影響載量和處理量。因此，評估柱效時建議觀察一下峰型及對稱性，如果峰型平滑，且對稱性良好，即可接受。建議標準：0.8 ＜As ＜1.5。當然，如果裝填工藝穩定，甚至進行了工藝驗證，該模式也可以不進行柱效評價。
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柱效評價的常見問題及處理
前沿峰
可能原因：壓縮過緊。
解決辦法：重新裝填。
拖尾峰
可能原因：1）壓縮過松；2）管路過粗，或檢測器流通池體積過大，造成稀釋效應。
解決辦法：1）重新裝填；2）檢查管路及檢測器流通池規格是否匹配。
低柱效
? ? ? 可能原因：1）沉降不均勻；2）碎填料過多；3）檢測器或泵故障。
? ? ??解決辦法：1）降低勻漿濃度，確保攪拌均勻后一次性緩慢倒入層析柱；2）去除碎填料；3）檢查檢測器及泵是否正常；4）考慮更換為粒徑更細的填料以提高柱效，如TOSOH聚合物基材填料（http://www.i-mage.cn/brand/view/1.html）。
峰型不佳
? ? ? 可能原因：1）柱床中心凹陷，或柱床與篩網之間存有氣泡，導致樣品流動不均勻（樣品需要繞過凹陷區或氣泡）；2）裝填不均勻，甚至內部有裂縫；3）篩網堵塞，導致樣品流動不均勻；4）層析柱無分配器，或分配器設計不佳，導致偏流。
? ? ??解決辦法：1）重新裝柱，優化裝柱策略；2）拆卸、清洗篩網，并確認篩網孔徑是否合適；3）采用具有合理分配器設計的層析柱。
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